KMDA - Kamada Ltd. (NasdaqGS) - Prezzo dell'azione e notizie

Kamada Ltd. (la "Società") è un'azienda biofarmaceutica specializzata a livello mondiale nel settore biofarmaceutico derivato dal plasma con un portafoglio diversificato di prodotti commercializzati, una solida pipeline di sviluppo e capacità produttive leader del settore. La strategia della Società è focalizzata sulla promozione di una crescita redditizia dai suoi attuali prodotti commerciali, dalla sua pipeline di sviluppo di derivati dal plasma e dalla sua competenza produttiva, evolvendosi al tempo stesso in un'azienda di derivati dal plasma verticalmente integrata. I due principali prodotti commerciali dell'azienda sono GLASSIA® e KEDRRAB®. GLASSIA è stato il primo prodotto AAT derivato dal plasma per via endovenosa liquido, pronto all'uso, approvato dalla FDA. La Società commercializza GLASSIA negli Stati Uniti attraverso una partnership strategica con Takeda Pharmaceuticals Company Limited ("Takeda") e in altri paesi attraverso distributori locali. In base a un accordo con Takeda, la Società continuerà a produrre GLASSIA per Takeda fino al 2021 e Takeda avvierà la propria produzione di GLASSIA per il mercato statunitense nel 2021, a quel punto Takeda inizierà a pagare le royalties alla Società fino al 2040. KEDRAB è un'immunoglobulina antirabbica (umana) approvata dalla FDA per il trattamento di profilassi post-esposizione. KEDRAB viene commercializzato negli Stati Uniti attraverso una partnership strategica con Kedrion SpA La Società dispone di altri quattro prodotti derivati dal plasma somministrati mediante iniezione o infusione, commercializzati tramite distributori in più di 15 paesi, tra cui Israele, Russia, Brasile, Argentina, India e altri paesi dell’America Latina e dell’Asia. La Società ha due principali programmi di sviluppo; un prodotto immunoglobulinico iperimmune (IgG) derivato dal plasma come potenziale trattamento per la malattia da coronavirus (COVID-19) e un AAT per inalazione per il trattamento della carenza di AAT per il quale la Società sta attualmente conducendo lo studio clinico InnovAATe, uno studio randomizzato, in doppio cieco , studio cardine di Fase 3, controllato con placebo. La Società sfrutta la propria esperienza e presenza nel mercato farmaceutico israeliano per distribuire in Israele più di 20 prodotti fabbricati da terzi e ha recentemente aggiunto nove prodotti biosimilari al proprio portafoglio di distribuzione israeliano che, soggetti alle approvazioni dell'EMA e del MOH israeliano, si prevede che saranno lanciati in Israele tra il 2022 e il 2025. FIMI Opportunity Fund, il principale investitore di private equity in Israele, è il principale azionista della Società e possiede circa il 21% delle azioni ordinarie in circolazione.